《Cell》期刊作者提交指南

写在前面
在投稿论文前，阅读目标期刊的政策要求是非常必要的。本文为《Cell》期刊提供给作者的提交指南，包含了提交论文的相关信息和政策要求。本着自己学习、分享他人的态度，分享学习笔记，希望能对大家有所帮助。

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1 期刊介绍（About the journal）
2 编辑评估时间表（Editorial evaluation timeline）
3 Cell Press 期刊之间的关系（Relationship between Cell Press journals
）
4 编辑政策（Editorial policies）
5 资源可用性（Resource availability）
6 权利、共享和禁止（Rights, sharing, and embargoes）
7 资助机构/开放获取（Funding bodies/open access）
8 权限（Permissions）
9 刊前宣传（Prepublication publicity）
10 如何准备和提交研究文章（How to prepare and submit research articles）
11 格式指南（Formatting guidelines）
12 如何准备和提交修订/最终文件（How to prepare and submit revised/final files
）
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官网地址：https://www.cell.com/cell/authors

本页介绍了我们的政策，并提供了我们认为在您准备提交和出版稿件时对您有帮助的信息。如果您已提交论文并想了解有关论文状态的信息，请登录我们的在线稿件提交系统 Editorial Manager (EM)。如果您遇到任何问题或有具体疑问，您可以随时发送电子邮件至 celleditor@cell.com 或致电 +1-617-397-2800。

1 期刊介绍（About the journal）

《Cell》于 1974 年创刊，当时的名称是 "journal of exciting biology"。现在是 Cell Press (一系列科学期刊) 的一部分，Cell 致力于巩固该期刊的传统和声誉，出版生物医学领域需要了解的概念性进展，并为作者提供快速、公平、知情和反应迅速的信息审查过程。Cell 与其姊妹期刊保持编辑独立性。我们受过博士学位培训的科学编辑与作者、审稿人和编辑委员会成员合作，目标是每年发表生物学领域最有趣的发现，包括年度评论期刊。在 Cell 上发表的每篇论文在发表后 12 个月内均可免费获取。

我们对您和您的工作表示最大的尊重，并希望您在 Cell 的经历是积极的，值得您花宝贵的时间。我们可以在整个编辑和出版过程中解决与您的稿件相关的问题。您可以在我们网站的联系页面（http://www.cell.com/cell/contact）上找到我们的电子邮件地址。

我们正在寻找生物学和生物医学领域的论文，这些论文所报告的结果能够激发人们对生物学问题或治疗挑战的新思考，从而激发其他人想要在此基础上进一步发展。我们的范围随着生物学的发展而不断扩大和发展。我们想挑战您对 Cell 文章的看法。在我们看来，细胞文章有多种形状和尺寸。并非所有论文都会有 7 个图，也并非所有论文都会有完整的分子机制。如果您有有趣且重要的结论，并且可以用一些图片来支持，请提交。如果您取得了重大且意想不到的发现，但不包括机械洞察力，请提交它。不相信？请向我们发送一封电子邮件，描述您的发现以及您认为这些发现很重要的原因，我们将安排电话联系。我们喜欢谈论科学。

当您提交论文时，我们会向您发送一封电子邮件，其中包含您的稿件编号。在接下来的 3-7 个工作日内，您将收到一封电子邮件，告知您您的论文已送交审阅以及如何联系您的编辑，或者您将收到一封电子邮件，解释我们为什么决定不将您的论文送审。在初始评估阶段，我们的编辑团队会讨论您的论文，并且您的处理编辑会阅读整篇论文。如果您的论文未经审查就被拒绝，并且我们的理由不清楚，或者您认为我们错过了一些重要的内容，请随时通过电子邮件联系您的编辑，解释您的疑虑，我们将通过电子邮件或安排一个电话继续对话。我们的目标是发表最好的、最令人兴奋的、发人深省的科学成果，并为您提供我们的最佳评估，以判断我们是否认为完整的评审过程值得您和审稿人花时间。如果我们在评估您的论文时遗漏了一些基本的东西，那么不纠正它对您或期刊都没有好处。请记住，并不是每一个负面决定都会通过进一步的讨论而被推翻，如果我们对您的工作的评估没有重大误解，您的时间可能最好花在向另一本期刊提交上。如果您想向其他 Cell Press 期刊投稿，我们可以帮助您。

如果您的论文被送去审核，我们的目标是在 3-4 周内给您回复审核并做出决定。如果审核后我们邀请您修改您的论文，我们将在决定信中告知您我们认为哪些修改是必要的，哪些修改是不需要的。我们不希望您花费时间和金钱进行不必要的实验。这封信还将邀请您安排与您的处理编辑进行电话交谈，讨论审查中提出的问题并就修订计划达成一致。我们的目的是最多考虑两轮审查，并尽可能限制为一轮。如果我们不考虑审稿人的一些建议，如果我们将修改后的论文发出重新审稿，我们会将其传达给审稿人。

如果我们在审核后拒绝您的论文，可能是出于以下两个原因之一：成为强有力的候选需要扩展论文当前的概念范围，或者成为强有力的候选需要对我们认为的当前主张提供大量额外支持 2-3 个月的一次修改不太可能导致发表。我们认为让您生成大量额外数据进行修订是不合理的。如果您认为我们错过了一些重要的事情，请随时联系您的处理编辑解释您的疑虑，他/她将通过电子邮件或安排电话继续对话。我们的目标是在 2 周内就反驳事宜回复您。由于此过程需要一些时间，并且并非所有对话都会导致撤销决定，因此我们要求您在采取这条路线之前明智地考虑我们和审稿人是否真的错过了一些基本的东西。如果您确实决定反驳，我们认为您的论文仍在考虑中，并且在此期间您不会提交给其他期刊。因此，如果您已写信给我们并要求重新考虑您的论文，并且在等待我们的回复期间您决定将论文提交给其他期刊，请告诉我们。这很重要，因为同时考虑两种期刊被认为是双重提交并且违反了出版道德。

我们理解出版过程中存在很多挫折和担忧，我们渴望成为作者的良好合作伙伴，制定一致、公平和易于理解的编辑标准，然后尽一切努力帮助您获得论文在最好的场地快速发布。

2 编辑评估时间表（Editorial evaluation timeline）

我们会阅读并评估每一份提交内容，并尽力快速回复您。我们注意到发表论文需要多长时间，因此我们与作者和审稿人合作以尽量减少时间。以下是该过程中每个步骤通常需要多长时间：

初步决定审查 ----- 提交后 3-7 天
审查后决定 ----- 提交后 3-4 周
建议修订的预期时间范围 ----- 2-3 个月（如果需要，可以灵活安排）
在线发表时间 ----- 接收后 3-6 周
印刷出版时间 ----- 接受后 10 周内

提交前查询：

不确定您的论文是否适合 Cell？请通过 mailto:celleditor@cell.com 向我们发送提交前查询，我们将在 3-5 个工作日内告知您我们的想法。请附上标题、摘要，并解释为什么您的论文很重要且广泛有趣。

3 Cell Press 期刊之间的关系（Relationship between Cell Press journals）

共同考虑（Co-consideration）

如果您认为您的论文可能适合两种或多种 Cell Press 期刊，您现在有机会使用 Cell Press Multi-Journal Submission 同时在多个期刊上进行考虑。通过多期刊提交，您选择的所有 Cell Press 生命和健康科学期刊都会通过一位处理编辑对您的稿件进行统一考虑，该编辑会与您、您选择的期刊的编辑团队以及来自该领域的专家审稿人密切合作，为您提供帮助使用 Cell Press 导航出版之路。要利用这个独特的机会，请直接提交到 Multi-Journal Submission 网站。如需了解更多信息，请查看 Information for authors 和 FAQ 页面，或者如有任何问题，请通过 multi-journal@cell.com 联系我们。

Cell Press 期刊之间的论文转移（Transfer of papers between Cell Press journals）

我们知道，将您的稿件连续提交给多家期刊可能既耗时又令人沮丧。如果我们的期刊出现负面结果，我们可能会为您提供机会，使用决定信中的链接将其连同任何审稿人的报告和身份转移到 Cell Press 或 Elsevier 出版的另一本期刊。在将文件发送到新期刊之前，您将有机会对其进行编辑。我们的编辑将尽可能提供有关最佳行动方案的指导，如果您对具体的转移选项有疑问，您可以发送电子邮件至我们专门的 Cell Press 团队：transfers@cell.com。您还可以阅读我们关于文章转移的常见问题解答，了解有关转移过程的一般信息。如果有审稿人报告，新期刊的编辑将使用它们来加快决策速度。有时，编辑可能会寻求其他审稿人的意见。如果您将稿件重新提交给另一家 Cell Press 期刊，而没有使用转移链接或未提及之前提交的内容，新期刊的编辑可能仍然会知道之前提交的内容。他们将根据自己的编辑标准将稿件作为新提交的稿件进行评估，并可能利用任何可用信息来加快编辑评估。

与其他 Cell Press 期刊的交流（Communication with other Cell Press journals）

如果您的论文不适合提交给期刊进一步考虑，您的稿件的处理编辑可能会联系 Cell Press 内的其他主题相关期刊，以便为您提供转移的选择。您的处理编辑可能会向一本或多本 Cell Press 期刊的编辑简要描述该论文。

4 编辑政策

4.1 预印本服务（Preprint servers）

我们很高兴考虑之前发布在 arXiv、bioRxiv、BioRN、ChemRxiv、ChemRN 或 SSRN 等预印本服务上的手稿。我们的三种范围广泛的期刊《Cell Reports》、《Current Biology》和《iScience》也支持通过将稿件文件和元数据传输到期刊的编辑管理器网站来直接从 bioRxiv 提交稿件。我们对发布预印本的支持仅适用于原始提交的稿件版本；我们不支持将响应编辑输入和同行评审或最终接受的手稿的修订发布到预印本服务器。一旦您的论文发表，我们鼓励您更新预印本记录并提供最终发表文章的链接。请参阅我们的出版前宣传政策，了解有关在出版前阶段分享您的作品的更多信息。

4.2 相关手稿（Related manuscripts）

如果您或您的合著者在其他地方提交或出版了任何相关论文，您需要告知我们并将其包含在您的初次提交中（如果在修订期间提交，则将其包含在您的修订中）。我们提出这个问题是因为访问相关论文通常有助于我们（和审稿人）评估提交的工作，并且有助于防止未来可能出现的困难情况。未能提供相关稿件的副本可能会延迟审查过程，并可能成为拒绝的理由。出于出版道德问题，我们不能考虑任何包含已在其他地方发表或提交发表的数据的论文。

提交验证（Submission verification）

通过提交您的稿件，您表明以下内容：

所描述的作品以前没有发表过（以摘要、发表的讲座或学术论文的形式除外）。
它不考虑在 Cell Press 内部或外部的其他期刊上发表。"under consideration" 状态包括已提交或转移到另一期刊且尚未收到拒绝或发表论文的最终决定的稿件。这包括正在审查、修订或等待上诉结果的手稿。其他地方正在考虑的手稿必须先撤回，然后才能提交给本期刊。
其出版得到了所有作者的批准，并得到了工作开展地的主管当局的默认或明确批准。
如果稿件在没有 CC-BY 许可的情况下被接受和出版（即，如果它是在订阅模式下出版的），则该稿件将不会以相同的形式、以英语或任何其他语言（包括电子形式）在其他地方出版，除非版权所有者的书面同意。

为了验证原创性，您的文章将由原创性检测服务 Crossref Similarity Check 进行检查。手稿还根据 Cell Press 跨期刊数据库进行筛选。

重复提交（Duplicate submissions）

根据出版道德委员会的指导方针，重复提交（定义为多个期刊积极考虑稿件）被视为严重的道德问题，因为它们可能导致重复发表。我们的政策是，一份稿件不得同时提交给多个期刊，或者在任何情况下，当期刊正在积极考虑该论文时，即在做出发表或拒绝该稿件的最终决定之前。为了帮助执行这一政策，Cell Press 期刊根据跨期刊数据库筛选新提交的文章。如果期刊发现之前向其他 Cell Press 期刊提交的稿件不是重复提交或转让，它将根据自己的编辑标准将该稿件评估为新提交的稿件，并可能利用任何可用信息来加快编辑评估。向 Cell Press Multi-Journal Submission 的提交不被视为重复提交，因为它们在设计上以透明的方式涉及多个期刊的考虑。

4.3 作者身份（Authorship）

我们的作者政策适应不同类型的研究，提供了一个明确每位作者贡献的框架。

作者贡献部分（Author contributions section）：为了使作者贡献透明，所有研究文章都应包含作者贡献部分。请简明地描述贡献并使用缩写来表明作者身份。我们鼓励您使用 CRediT 分类法，它提供了作者贡献的标准化描述。front-matter 文章不需要作者贡献部分。

通讯作者和主要联系人（Corresponding author and lead contact）：您必须指定至少一名通讯作者和一名主要联系人。

通讯作者（Corresponding author）：我们更希望每篇论文都有一个通讯作者，因为我们认为通讯作者固有的所有权和责任将促进实验设计和执行、结果分析、原始数据的组织和保留、准备图表和文字等方面的最佳实践。

也就是说，我们理解，对于某些研究，特别是跨学科研究，多个作者可能承担通讯作者的责任。如果您有强烈的感觉并且有令人信服的理由，您可以添加其他通讯作者。我们可能会要求您解释您的理由并验证所有通讯作者是否理解他们的责任（如下所列）。我们要求您在作者贡献部分描述每位通讯作者的具体贡献。

主要联系人（Lead contact）：主要联系人是通讯作者，他还负责与期刊沟通（发表之前和之后）并向共同作者传达任何相关信息或更新，并负责满足对试剂和资源的请求以及仲裁决定和纠纷。对于有多位通讯作者的研究论文，请指定一位（且仅有一位）通讯作者作为主要联系人。如果只有一位通讯作者，那么该作者也自动成为主要联系人。您应该在作者列表中用脚注来表示主要联系人（例如，"$^5$Lead contact"）。

通讯作者和主要联系人的责任：所有通讯作者均承担以下 1-8 项责任；主要联系人还承担责任 9。

监督工作
对所有数据、图形和文本负责
确保适当地向贡献者授予作者身份
确保所有作者批准论文的内容和提交，以及通过修订和制作过程进行的编辑
确保遵守所有编辑和提交政策
代表所有作者识别和声明利益冲突
识别并披露其他地方正在考虑的任何合著者的相关工作
归档未处理的数据并确保图形准确地呈现原始数据（请参阅数据和代码可用性）
仲裁决定和争议，确保与期刊的沟通（出版前后），与共同作者分享任何相关信息或更新，并负责满足试剂和资源的请求

平等贡献（Equal contributions）：主要联系人是我们严格限制为一位作者的唯一指定。除了用星号标注通讯作者之外，您还可以使用编号脚注来指定资深作者和其他同等贡献的作者。对于做出同等贡献的作者，应使用以下脚注：“$^6$These authors contributed equally”。高级作者可以用脚注指定，例如“$^6$Senior author”。请使用稿件的 author contributions 部分更全面地描述每位作者的具体贡献。

作者身份争议（Authorship disputes）：所有作者应讨论并就作者顺序和作者指定达成一致。我们希望列为作者的每个人都对本文做出了实质性贡献。

我们不裁决作者权争议。这些争议应由相关研究人员和/或其机构解决。如果我们发现存在争议，我们将暂停对该论文的审议，直至争议得到解决。在这种情况下（以及当作者要求更改作者身份时）作者身份应得到所有作者的书面批准。

4.4 利益竞争（Competing interests）

透明度对于读者对科学过程的信任以及已发表文章的可信度至关重要。在 Cell Press，我们认为披露竞争利益是透明度的一个重要方面。

作者的利益竞争（Competing interests for authors）

我们要求所有作者披露与所提交作品相关的任何财务或其他利益，这些利益（1）可能影响或被认为影响作者的客观性，或（2）可能影响或被认为影响内容文章的。

应报告的财务和非财务利益的示例包括：与所提交的工作相关的公司的股票或股份，或可能与工作相关的公司的咨询费、专业背景、顾问职位、董事会成员资格（包括在该期刊发表文章时该期刊顾问委员会的成员资格），或与贡献主题相关的专利申请和/或注册。作为指导原则，作者需要申报以下利益：(1) 与每年超过 10,000 美元的付款或经济利益相关的任何隶属关系。或 5% 的公司所有权，或 (2) 拥有相关利益的公司提供的研究经费。您无需披露多元化共同基金、401ks 或投资信托。作者还应披露直系亲属的相关经济利益。 Cell Press 使用公共卫生服务部门对“直系亲属”的定义，其中包括配偶和受抚养子女。

我们要求作者以 "declaration of interests" 形式披露任何竞争利益，该形式必须与所有文章类型的稿件一起提交，并在所有文章文本的 "declaration of interests" 部分中披露。本节应包括财务或其他竞争利益以及未包含在作者列表中的隶属关系。主要隶属关系应与作者名单一起包含在稿件的扉页上，不需要包含在 "declaration of interests" 部分中。资金来源应包含在 "acknowledgments" 部分，也不需要包含在 "declaration of interests" 部分。如果没有需要声明的竞争利益，利益声明声明应为 "The authors declare no competing interests"。对于所有同行评审的内容，利益声明表将与评审者共享。

审稿人的利益竞争（Competing interests for reviewers）

审稿人应该拒绝审阅那些他们认为无法客观评估的稿件，因为这些稿件可能会影响或被认为会影响他们判断的公正性。无论如何，一旦这种兴趣变得明显，审稿人就应该提醒编辑，他们可能对被要求审稿的稿件有任何潜在的竞争利益。如果不确定，审稿人应联系编辑寻求建议。审稿人不得利用稿件同行评审中获得的信息谋取个人利益，例如在未正确注明出处的情况下推进自己的研究。

编辑的利益竞争（Competing interests for editors）

Cell Press 的编辑必须报告任何可能影响或被认为影响其编辑判断的竞争或冲突利益。竞争利益一旦出现就必须立即报告，并且在任何情况下都必须通过年度声明进行报告，以便能够对其进行评估、减轻或解决。编辑竞争利益将与编辑的简历一起在期刊网站上披露，以获取持续的竞争利益（例如持有专利），和/或在已发表的论文中披露与特定论文相关的竞争利益。

编辑的竞争利益包括财务和非财务利益，例如：

目前的学术背景或其他编辑角色。例如：就业、咨询、专业背景、顾问职位、董事会成员或担任专家证人（在每种情况下，无论有偿或无偿）。
为与编辑所在的 Cell Press 期刊相关主题领域运营的任何第三方出版物撰写内容。
经济利益，包括专利或专利申请、旅费补助、所有权和董事职位。对公开交易股票的小额投资（少于公开交易公司已发行股票的 1%）或通过共同基金/养老基金/401K 进行的投资不包括在内。

编辑必须遵守 Elsevier 关于在 Elsevier 期刊上发表研究文章的政策，该政策不鼓励他们提交研究论文以在 Elsevier 期刊上发表，除非研究是在加入 Elsevier 之前进行的，或者是在特殊情况下，例如工作地点在一次会议上提出，完整的会议记录最终发表在 Elsevier 期刊上。在研究论文提交到 Elsevier 期刊上发表的所有情况下，Elsevier 员工必须在提交时向期刊编辑披露冲突，并且期刊将确保所有编辑过程完全独立于编辑作者。如果文章被接受发表，文章的利益声明应披露 Elsevier 是作者的当前雇主，并且同行评审完全独立于该作者。

编辑还必须遵守 Elsevier 的政策，即编辑不得参与自己撰写的论文、家庭成员或同事撰写的论文或与家庭成员或同事感兴趣的产品或服务相关的论文。

此外，禁止编辑人员利用工作中获得的信息谋取私利。

顾问委员会成员的利益竞争（Competing interests for advisory board members）

对于设有顾问委员会的期刊，顾问委员会成员不参与对稿件同行评审的编辑监督，也无权查阅提交的稿件，除非他们被特别邀请作为同行评审员对稿件发表评论。他们自己提交的任何论文均由内部编辑团队处理，其编辑流程和保密程度与所有其他作者提交的论文相同。

上诉程序（Procedure for appeals）

要对本期刊的编辑决定提出上诉，请向编辑部发送电子邮件，总结您希望提出上诉的科学依据，并在电子邮件的主题行中注明稿件编号。处理编辑以及根据需要的编辑团队将考虑您的上诉并在完成后回复您。请注意，当您的论文在该期刊接受上诉时，我们将其视为正在积极考虑中，因此如果您决定提交给其他期刊，请立即告知我们。

4.5 数据和图像处理（Data and image processing）

有时需要对显微镜和其他图像进行处理，但应尽量减少处理，以确保最终数字准确反映原始数据（例如，关于对比度和背景的存在）。我们鼓励您通过在 methods 和/或 figure legends 中描述这些步骤来使所有处理步骤透明。图像处理必须遵循以下准则。

您必须对整个图像应用任何更改（例如对比度/亮度调整）。如果这是不可能的（例如，当显微图像上的单个颜色通道发生改变时），您必须清楚地解释图形图例和方法中的改变。
在凝胶图像中，如果您从凝胶和印迹中删除泳道或以任何方式合并数据，则必须使更改明显（例如，通过在非连续泳道之间添加线条或空格）并在图例中指示更改。
您只能比较适合比较的数据（例如来自同一实验的数据）。
单个图像不应在多个图中使用，除非这些图描述了同一实验的不同方面（例如，多个实验与单个对照实验同时进行）。如果多个图中使用同一张图像，请在图例中明确说明原因。
您不得模糊或隐藏显微镜或凝胶图像中的非特定背景。
所有显微镜图像上都必须包含比例尺。
您必须根据编辑或审稿人的要求提供原始的、未处理的数据
我们不允许使用生成人工智能或人工智能辅助工具来创建或更改提交的稿件中的图像。请阅读我们关于在图形、图像和艺术品中使用生成式人工智能和人工智能辅助工具的政策。

为了清晰准确地呈现您的数据，我们还建议以下内容：

将完整的凝胶图像作为展示凝胶裁剪图像的图形的补充数据的一部分。
除了指示显示数据集定量的图表的 average ± error 之外，还绘制各个数据点。
在图例中指出最终的显微镜图像是否从各个面板拼接在一起。
使用矢量图形程序（例如 Adobe Illustrator 或 Inkscape）组合图形并验证在最终打印尺寸下，每个显示的图像至少为每英寸 300 像素。请注意，Word 或 PowerPoint 等程序通常会降低主要数据图像的分辨率。

4.6 图像筛选（Image screening）

我们会筛选所有接受的论文是否存在图像不规则之处。如果在整个过程中或在审核过程中对数字有疑问，我们将与主要联系人合作解决问题。这是根据具体情况进行的，但一般来说，我们会要求您提供原始的、未经处理的数据，以及如何进行实验和如何准备图表的描述。在此基础上，我们将告知您当前的图表形式是否合适，或者我们是否需要修改图表。如果问题更严重，我们可能需要在解决问题时推迟发表，或者我们可能决定不发表论文。在提交新论文、修订版或最终论文之前，检查原始数据并确保您了解并满意如何根据这些数据准备数据，这一点至关重要。我们认为这是相应作者的责任。作为提交前的最后一步，我们鼓励您再次检查所有图表，并将图表中的所有数据连接到原始的、未处理的数据。您可能会发现我们关于避免图形准备中常见错误的博客文章很有帮助。

出版后问题处理流程（Process for post-publication issues）

纠正科学记录是我们的首要任务。对 Cell Press 发表的论文存在潜在问题的读者应联系相关期刊，详细说明指控并提供任何支持证据。意识到自己的论文存在潜在违规行为的作者也应同样联系期刊并报告任何问题。我们不会监控互联网或社交媒体上的疑虑报告。

当潜在问题引起我们注意时，期刊编辑将根据需要与我们的研究诚信团队合作进行评估，并遵循出版道德委员会在新窗口中打开的指南。如果我们得出结论认为需要进一步调查，我们将与主要联系人讨论问题，并根据问题的性质，可能会要求：澄清实验是如何进行的；原始的、未经处理的数据；有关如何准备数据的信息；等等。我们将评估这些材料，并可能咨询审稿人或其他专家。在任何时候，如果我们的分析发现潜在的严重问题，我们可能会要求作者提醒他们的机构和资助机构。

根据我们的调查结果，我们的调查结果可能会导致：不采取进一步行动、发布提醒读者的说明、更正已发布的记录或撤回论文。在特殊情况下，我们可能会考虑撤回文章，即从期刊网站上删除所有文章内容。如果机构调查产生问题，我们在做出决定时将考虑该机构的建议。

编者提醒（Editorial note）

当我们需要提醒读者所报告的论文问题不需要更正时，我们可能会发布社论，解释我们不采取进一步行动的原因。

编辑表达关切（Editorial expression of concern）

当潜在解决方案的时间表似乎很长时（例如，如果我们正在等待机构调查的结论），我们可能会发表社论表达关切，以提醒社区该论文的潜在问题已被发现并且调查正在进行中。

更正（Correction）

如果我们得出结论认为这些问题可以通过修改论文来解决，我们将与作者合作准备一份更正声明。

撤回（Retraction）

如果发现严重问题破坏论文的主要结果或因不当行为而导致，我们将与作者合作撤回论文。无论作者是否同意，我们都可能会进行撤回。

在整个调查过程中，我们将尊重举报人的匿名要求，但他们应该意识到，如果进行机构调查等，所提供的任何证据的性质都可能泄露他们的身份。由于我们认为该过程是保密的，因此我们不会向报告问题的人提供调查的最新信息。我们致力于快速达成解决方案，以最好地为科学界服务；然而，由于调查可能很复杂并且必须以最严格的方式进行，因此可能需要时间才能得出结论。

4.7 其他出版后的变化（Other post-publication changes）

根据已更改姓名的作者的要求，我们将更新已发表论文中的作者姓名并发布更正。如果作者对隐私有强烈的需求，则更改将以不可见的方式进行，而不会发布更正。我们还将安排更新二级索引数据库中的文章元数据，特别是 Clarivate/Web of Science、PubMed 和 Scopus。作者可以通过发送电子邮件至 namechange@elsevier.com 提交更改姓名请求。有关更多信息，请参阅 https://www.elsevier.com/about/policies/inclusive-author-name-changes。（要求更正其发表名称中的印刷错误的作者应直接联系期刊。）

这项政策旨在帮助研究人员在更改姓名后为其发表的全部作品获得适当的认可，并帮助使这些姓名更改尽可能全面。我们意识到姓名和身份不是固定的，我们的政策代表了我们不断努力帮助作者将他们的身份与其在 Cell Press、Elsevier 以及更广泛的出版生态系统中发表的作品保持一致。

4.8 涉及人类和动物的研究（Studies involving humans and animals）

对于报告涉及人类受试者的研究的手稿，明确委员会批准研究并确认已获得所有受试者知情同意的声明必须出现在 STAR Methods 部分。所有对活体脊椎动物或高等无脊椎动物的实验都必须按照相关机构和国家指南和法规进行。在手稿中，STAR Methods 部分必须包含一份声明，表明委员会批准实验并确认所有实验符合相关监管标准。对于人类受试者，必须报告性别和/或性别，并且必须提供动物受试者和细胞的性别。在适当的情况下，必须报告性、性别或两者对研究结果的影响（或关联）。我们还要求报告受试者的年龄或发育阶段。如果由于技术或科学原因而无法报告性别和年龄/发育阶段，则必须提供一份声明来披露这一点及其原因。编辑保留就任何出现问题的情况征求审稿人意见或寻求作者补充信息的权利。我们建议进行动物实验的研究人员参考 NIH-sponsored workshop 关于实验设计和报告标准的 ARRIVE guidelines 和建议。

4.9 报告基于性和性别的分析（Reporting sex- and gender-based analyses (SGBA)）

报告指导（Reporting guidance）

对于涉及人类、动物、模式生物或真核细胞的研究，研究人员应根据资助者/赞助者的要求和领域内的最佳实践，将基于性别的分析 (SGBA) 纳入其研究设计中。作者应在其手稿中阐述其研究的性和/或性别维度。如果他们无法做到这一点，他们应该将此作为对其研究的普遍性的限制进行讨论。对于涉及细胞和模式生物的研究，研究人员应该使用"sex"一词。对于涉及人类的研究，研究人员应该考虑哪些术语最能描述他们的数据（参见下面的"definitions"部分）。作者可以参考 Sex and Gender Equity in Research (SAGER) Guidelines Opens in new window 和 SAGER guidelines checklist Opens in new window。他们提供了在研究设计、数据分析、结果报告和研究解释中使用和编辑性和性别信息的系统方法。然而，并没有一套单一的、普遍同意的指南来定义性别或报告 SGBA。

定义（Definitions）

在人类研究中，"sex" 一词有多种定义。它通常指与身体和生理特征（例如染色体基因型、激素水平或内部和外部解剖结构）相关的一组生物属性的总称。它还可以表示性别分类，通常是根据新生儿的可见外部解剖结构在出生时指定（"sex assigned at birth"）。"gender" 一词通常是指在历史和文化背景下发生的女性、男性和性别多元化的人的社会建构的角色、行为和身份，并且可能随着社会和时间的推移而变化。性别影响人们如何看待自己和彼此、他们的行为和互动方式以及社会中权力的分配方式。生理性别和性别常常被错误地描述为二元的（女性或男性；女人或男人）、一致的和静态的。然而，这些构造存在于一个范围内，包括额外的性别分类和性别认同，例如双性人/具有性别发育差异（DSD）或被认为是非二元的人。对于任何特定的人来说，生理性别和社会性别可能不一致，但两者都可以改变。性和社会性别并不是完全独立的概念，它们的定义也在不断演变。生物学和社会对两者都有影响，许多语言并不区分它们。由于术语 "sex" 和 "gender" 可能含糊不清，作者应描述他们用来收集和报告 sex 和/或 gender 相关数据的方法（例如，自我报告或医生报告、特定生物属性、当前性别或社会性别、出生时分配的性别等）并讨论这些方法的潜在局限性。这将提高研究的精确性、严谨性和可重复性，并有助于避免术语及其所指结构的含糊或混淆。作者应该使用 "sex assigned at birth" 一词，而不是 "biological sex"、"birth sex" 或 "natal sex"，因为它更准确且更具包容性。在询问性别时，研究人员应采用两步流程：（1）询问性别认同，允许多种选择；（2）如果与研究问题相关，询问出生时指定的性别。除了本定义指南和 SAGER 指南之外，您还可以在出版作者指南中的 Elsevier 多样性、公平性和包容性研究中找到有关报告性和性别的更多信息。

4.10 临床试验（Clinical trials）

Cell Press 遵循 World Medical Association (WMA)’s Declaration of Helsinki 、World Health Organization (WHO) 和 International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) 的指导方针，确保我们期刊中报道的所有临床研究均提供可靠的信息和公正的结果，并确保所有人类研究参与者的权利、福利、完整性和保密性始终受到保护。

所有涉及人类参与者的研究都必须根据 2013 年修订的 WMA’s Declaration of Helsinki 进行规划、实施和报告。

Cell Press 支持 EQUATOR (Enhancing the QUAlity and Transparency Of health Research) 网络，并要求所有报告临床研究的手稿遵循适当的 EQUATOR 报告指南（例如，试验的 CONSORT、观察性研究的 STROBE 和病例报告的 CARE）。

我们要求在招募第一个研究参与者之前，所有临床试验都应在 WHO 和 ICMJE 接受的可公开访问的试验注册中心进行前瞻性注册。我们遵循 ICMJE 对临床试验的定义，即“前瞻性地将人或一组人分配到干预组（有或没有同时进行比较或对照组）的任何研究项目，以研究与健康相关的干预措施和健康结果之间的关系。健康相关干预措施是指用于改变生物医学或健康相关结果的干预措施；例子包括药物、外科手术、设备、行为治疗、教育计划、饮食干预、质量改进干预和护理过程的改变。健康结果是在患者或参与者中获得的任何生物医学或健康相关的测量结果，包括药代动力学测量和不良事件。”

在从独立的地方、区域或国家审查机构（例如伦理委员会或机构审查委员会）招募第一个研究参与者之前，必须获得进行研究的批准，并且批准研究的委员会的身份必须在提交点。如果对是否与 Declaration of Helsinki 存在冲突有任何疑问，作者必须解释其方法的理由，并提供证据证明审查机构明确批准了研究的冲突方面。

我们要求每个参与者或其法定监护人在招募时和开始任何干预之前获得书面知情同意书，并注明日期和签名。在某些情况下，我们可能会要求提交空白同意书。如果适用，涉及未成年人的研究除了法定监护人的知情同意书外，还应记录收集研究参与者的同意书。

研究中的人类参与者拥有不得侵犯的隐私权。如果作者希望在稿件中包含病例详细信息或其他个人信息或患者和任何其他个人的图像，则必须获得适当的同意、许可和发布，并且这些材料必须遵守有关隐私和/或个人信息的安全。出版物中必须省略非必要的识别信息。

所有竞争利益和资金来源必须在提交时声明并作为稿件的一部分发布，以符合我们的竞争利益政策。

对于临床试验，我们要求向审阅者提供试验方案，包括任何修订和统计分析计划 (SAP)。我们不要求其公开。

当试验仍在进行时，我们不会发布临床试验结果的中期分析或任何部分报告，除非在试验注册中预先指定了中期分析。

Cell Press 期刊编辑将预先筛选任何报告临床试验的稿件，以确保其符合 Cell Press 临床试验政策，然后再将其发送给同行评审。除了需要负责任的审查机构的书面批准外，编辑还将对研究的进行是否适当以及是否符合 Cell Press 临床试验政策及其 Declaration of Helsinki、WHO 和 ICMJE 的基本道德准则做出自己的判断。Cell Press 不会发表任何涉嫌违反本政策或与 Declaration of Helsinki、WHO 和 ICMJE 道德准则相冲突的临床研究。

如果您的稿件报告了临床试验的结果，请确保您提交的材料中包含所有相关信息和文件，以避免不必要的延误。请随意使用我们方便的清单来准备您的提交。如果此清单中列出的任何信息或项目缺失，您的编辑将在发送稿件进行审阅之前要求提供这些信息或项目。

4.11 人类胚胎和胚胎模型、配子和干细胞（Human embryos and embryo models, gametes, and stem cells）

Cell Press 是严格遵守监管和道德标准出版干细胞研究的坚定支持者。国际干细胞研究协会 (ISSCR) 发布了管理人类胚胎、配子和干细胞研究的综合指南，并且 Cell Press 支持与该指南一致的报告标准。

当考虑描述需要专门的科学和伦理审查过程并持续监督的研究手稿时，包括 Category 2 研究和/或人类配子或胚胎模型（Category 1b），Cell Press 编辑可以在同行评审过程之前或期间咨询外部生物伦理学家。我们还要求发表 Category 1b 和 Category 2 研究的道德声明，并强烈鼓励在提交时将其包含在内。如果在提交时未提供道德声明，并且论文被选择由生物伦理学专家进行同行评审，则该论文可能会退还给作者，以便包含该声明。请参阅 STAR Methods 指南，了解有关准备此声明的说明。必须遵循 STAR Methods 指南中所述的有关数据可用性的所有其他准则。

作者应准备好支持文件（例如同意书、IRB 文件），以便应编辑的要求进行共享，如果未及时满足此类请求，可能会导致延误。

4.12 化学化合物（Chemical compounds）

如果您的论文报告了一种新的化合物，您必须提供该化合物的准确结构。我们还鼓励您提供数据来支持所报告的结构。如果该化合物是合成的，请在 STAR Methods 中包含合成的详细信息。您应该向剑桥结构数据库 (CSD) 提交小分子晶体学数据，并将相关信息存入 PubChem。数据库 ID 应包含在稿件的最终版本中。

在命名化合物时，您可以使用 IUPAC 惯例或非正式的通用名称，如雷帕霉素、胆固醇和青霉素。要显示化学结构，请遵循 IUPAC 公约。根据 Cell Press figure guidelines，化学结构应作为高分辨率文件包含在内。

生物大分子的结构（Structures of biological macromolecules）

在初次提交时，如果论文报告了通过 X 射线晶体学、冷冻电镜或核磁共振确定的任何结构，我们需要在进行编辑考虑和同行评审之前包含正式的 PDB 验证报告。我们强烈希望收到完整的验证报告。我们将使用这些报告进行同行评审，它们不会成为最终发表论文的一部分。

在接受之前，原子坐标和相关实验数据（结构因子振幅/强度和/或 NMR 限制）必须存放在全球蛋白质数据库的成员站点。电子显微镜导出的密度图必须存入 EMDB。适合 EM 图的原子坐标也必须存放到 wwPDB 成员站点。相应的数据库 ID 必须包含在稿件中，并且数据集必须在相关文章发表时公开。作者有责任确保在其文章被接受并在文章发表后公开发布时，原子坐标和实验数据被列为 HPUB。

4.13 科学写作中的生成人工智能宣言（Declaration of generative AI in scientific writing）

作者必须在提交论文时声明在科学写作中使用生成式人工智能。以下指南仅涉及写作过程，而不涉及使用人工智能工具分析数据并从数据中获取见解作为研究过程的一部分。

生成式人工智能和人工智能辅助技术只能在写作过程中使用，以提高稿件的可读性和语言。
该技术必须在人类监督和控制下应用，作者应仔细审查和编辑结果，因为人工智能可以生成听起来很权威的输出，但可能是不正确、不完整或有偏见的。作者对作品的内容负有最终责任和义务。
作者不得在稿件中以作者或合著者的身份列出或引用人工智能和人工智能辅助技术，因为作者身份意味着只能归因于人类并由人类执行的责任和任务。\
https://www.cell.com/pb-assets/journals/ifa-assets/

首次提交论文时，必须在稿件末尾添加声明，以声明在科学写作中使用生成式人工智能和人工智能辅助技术。该声明将出现在已发表的作品中，并应放置在 "declaration of interests" 部分之后的新部分中。一个例子：

Title of new section: Declaration of generative AI and AI-assisted technologies in the writing process.
Statement: During the preparation of this work the author(s) used [NAME TOOL / SERVICE] in order to [REASON]. After using this tool/service, the author(s) reviewed and edited the content as needed and take(s) full responsibility for the content of the published article.

该声明不适用于基本工具的使用，例如用于检查语法、拼写和参考文献的工具。如果您没有什么可披露的，则无需添加声明。

我们建议您阅读 Elsevier 为作者打开的关于使用生成人工智能和人工智能辅助技术的政策。

请注意，为了保护作者的权利及其研究的机密性，该期刊目前不允许审稿人或编辑使用生成式人工智能或人工智能辅助技术，例如 ChatGPT 或类似服务同行评审和稿件评估过程。我们正在积极评估合规的人工智能工具，并可能在未来修改此政策。

生成人工智能和图形、图像和艺术品（Generative AI and figures, images, and artwork）

请阅读我们关于在图形、图像和艺术品中使用生成人工智能和人工智能辅助工具的政策 Opens in new window，其中规定：

我们不允许使用生成人工智能或人工智能辅助工具来创建或更改提交的手稿中的图像。
唯一的例外是人工智能或人工智能辅助工具的使用是研究设计或方法的一部分（例如，在生物医学成像领域）。如果是这种情况，则必须在方法部分中以可重复的方式描述此类使用，包括模型或工具的名称、版本和扩展号以及制造商。
不允许在图形摘要等艺术品制作中使用生成式人工智能或人工智能辅助工具。在某些情况下，如果作者事先获得期刊编辑和出版商的许可，可以证明在封面艺术的制作中使用生成式人工智能，可以证明使用相关材料的所有必要权利均已获得批准，并确保内容归属正确。

4.14 对职业行为的期望（Expectations for professional behavior）

在 Cell Press，我们努力为员工维持一个尊重和专业的环境。我们希望出版过程中涉及的所有各方（作者、编辑、审稿人、出版商和学术团体）能够相互尊重和尊严，不得歧视、骚扰、欺凌或报复。严禁针对我们员工的辱骂和暴力语言和/或行为。当报告任何此类行为时，我们将采取适当的补救措施，其中可能包括提醒雇主。在这种情况下，我们的员工不需要或有义务继续进行通信或互动。

5 资源可用性（Resource availability）

如果您在 Cell Press 发表文章，您必须愿意在必要的限制下及时向合格的研究人员分发材料和方案。任何限制都必须在 cover letter 和提交时的 "resource availability" 部分中披露。您可以要求支付合理的材料维护和运输费用。您还可以要求接收材料的研究人员签署一份涵盖潜在商业用途的材料转让协议 (MTA)，但该协议不得限制研究人员在研究背景下复制和构建您的工作的能力。我们认为仅仅为了提供以前出版的材料而要求作者署名是不合适的。

对于研究文章的发表，我们需要一个 resource availability 部分，其中包含以下必需的小节："lead contact," "materials availability," 和 "data and code availability"。

5.1 主要联系人联系方式（Lead contact）

在此部分中，您必须提供主要联系人的全名和电子邮件地址，该地址应与作者列表中专用脚注指示的作者相匹配。主要联系人负责在出版前后与期刊沟通，向共同作者传达相关信息，并对决定和争议进行仲裁。他们还负责响应请求并提供有关材料和资源共享的信息。他们必须愿意分发手稿中使用的所有材料、数据集和协议。虽然稿件可能有多名通讯作者和资深作者，但必须只有一名主要联系人，而且该联系人也必须是通讯作者。

下面是主要联系人声明的示例：

Requests for further information and resources should be directed to and will be fulfilled by the lead contact, Jane Doe (janedoe@qwerty.com).

5.2 材料可用性（Materials availability）

材料可用性声明描述了与论文相关的新生成材料的可用性，包括任何访问条件。如果材料分发有限制，我们需要对该限制的书面解释（即 MTA）。为了便于分发，我们鼓励使用存储库（例如 Addgene、杰克逊实验室、美国典型培养物保藏中心等）。对于使用 STAR Methods 的期刊，新生成的项目还应列在关键资源表中，来源应注明为 "this paper"。即使研究中没有生成材料，我们也需要材料可用性声明。

材料可用性声明的示例如下。这些陈述的组合可能是合适的。

This study did not generate new unique reagents.
Plasmids generated in this study have been deposited to [Addgene, name and catalog number or unique identifier].
Mouse lines generated in this study have been deposited to [the Knockout Mouse Project (KOMP), name and catalog number or unique identifier].
There are restrictions to the availability of [reagent] because of [reason why restrictions exist].
There are restrictions to the availability of [reagent] because of the lack of an external centralized repository for its distribution and our need to maintain the stock. We are glad to share [reagent] with reasonable compensation by requestor for its processing and shipping.
[Reagent] generated in this study will be made available on request, but we may require a payment and/or a completed materials transfer agreement if there is potential for commercial application.
All unique/stable reagents generated in this study are available from the lead contact without restriction.
All unique/stable reagents generated in this study are available from the lead contact with a completed materials transfer agreement.

5.3 数据和代码可用性（Data and code availability）

您必须愿意分享论文中报告的所有数据和原始代码，除非有法律或道德禁止（例如，数据是机密医疗记录）。在本节中，您必须描述为使数据和原始代码可用而采取的步骤。我们强烈建议您将论文报告的所有未处理数据和原始代码归档到在线存储库中，以满足 Fairsharing.org 和合作者阐明的数字寿命、FAIR 标准实施和社区支持的标准。如果发布后出现问题，无法生成数据可能会导致撤回。

Cell Press 对具有社区认可的特定数据类型存储库的数据类型有特定要求。我们将这些数据类型称为“标准化数据类型”。标准化数据类型的示例包括核酸测序、蛋白质组学和晶体学。此处提供了根据 Cell Press 政策视为标准化的数据类型列表以及推荐的存储库：https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cellpress/data/RecommendRepositories-1723210928843.pdf

本作者指南描述了从提交到发布的每个阶段对标准化数据集和原始代码的要求和建议。请注意，它描述的是一般做法；编辑将针对具体案例提供指导。当法律或道德禁止共享数据时，可以对单个数据集提出这些要求的例外情况。如果您需要例外，您必须联系您的编辑并尽早讨论，最好是在提交阶段。

发表要求：

在论文被接受发表之前，由标准化数据类型组成并在 Cell Press 论文中报告的所有数据集必须存放在特定于数据类型的、Cell Press 推荐的存储库中。数据集的入 accession numbers 或唯一的永久标识符必须在已发表的论文中报告。任何禁止访问都必须在论文发表之日之前解除，并且所存放的数据集必须可公开访问，除非存在相反的法律或道德禁令，并且您已获得编辑的例外许可。请注意，如果无法访问标准化数据集，编辑人员可能会要求存储和共享汇总统计数据（例如基因组汇总结果）或不可识别的数据后处理版本。

所有其他数据类型必须存储在通用存储库中，并自论文发布之日起可公开访问，或者在发布后应要求由主要联系人共享。上文提供了 Cell Press 推荐的通用存储库列表。

在论文被接受发表之前，所有原始代码必须存放在生成 DOI 的存储库中或包含在补充信息中。如果代码已保存，则必须在已发表的论文中报告其 DOI。任何禁止访问都必须在论文发表之日之前解除，并且存储的代码必须可供公众访问。上文提供了 Cell Press 推荐的通用存储库列表。

这些出版要求适用于所有 Cell Press 期刊。个别期刊可能有符合其科学界标准的额外要求。如果您的期刊有影响您论文的其他要求，您的编辑将与您联系并提供详细信息。

您必须在资源可用性部分中包含全面且准确的数据和代码可用性声明，包括任何 accession numbers 和 DOI。本声明由三部分组成（建议使用要点）。每个部分都必须存在。总的来说，这三个部分描述了已采取或将采取的步骤，以确保研究中报告的数据集和原始代码在发布后可用。

下面包含每个部分的详细说明，后面是完整的数据和代码可用性声明的示例。

第 1 部分说明：数据（Instructions for section 1: Data）

下面的语句可以任意数量或组合使用，但必须至少存在一个。可以对其进行编辑以适合您的情况。如果您的论文包含 STAR Methods 部分，还请在关键资源表中包含 DOIs 和 accession numbers。请确保论文中报告的所有数据类型均在第 1 节中列出。

[Standardized data type] data have been deposited at [data-type-specific repository] as [Database: accession number] and are publicly available as of the date of publication.
[Adjective] data have been deposited at [general-purpose repository] and are publicly available as of the date of publication at [DOI].
[De-identified human/patient standardized data type] data have been deposited at [data-type-specific repository] as [Database: accession number]. They are publicly available as of the date of publication until [date or delete “until”].
[De-identified human/patient standardized data type] data have been deposited at [data-type-specific repository] as [Database: accession number]. They are available upon request until [date or delete “until”] if access is granted. To request access, contact [insert name of governing body and instructions for requesting access]. [Insert the following when applicable] In addition, [summary statistics describing these data/processed datasets derived from these data] have been deposited at [data-type-specific repository] and are publicly available as of the date of publication.
Raw [standardized data type] data derived from human samples have been deposited at [data-type-specific repository] as [Database: accession number]. Local law prohibits depositing raw [standardized data type] datasets derived from human samples outside of the country of origin. Prior to publication, the authors officially requested that the raw [adjective] datasets reported in this paper be made publicly accessible. To request access, contact [insert name of governing body and instructions for requesting access]. [Insert the following when applicable] In addition, [summary statistics describing these data/processed datasets derived from these data] have been deposited at [data-type-specific repository] and are publicly available as of the date of publication.
The [adjective] data reported in this study cannot be deposited in a public repository because [reason]. To request access, contact [insert name of governing body and instructions for requesting access]. [Insert the following when applicable] In addition, [summary statistics describing these data/processed datasets derived from these data] have been deposited at [data-type-specific or general-purpose repository] and are publicly available as of the date of publication.
This paper analyzes existing, publicly available data, accessible at [DOI or Database: accession number].
[Adjective or all] data reported in this paper will be shared by the lead contact upon request.

第 2 部分说明：代码（Instructions for section 2: Code）

下面的语句可以任意数量或组合使用，但必须至少存在一个。可以对其进行编辑以适合您的情况。对于包含 STAR Methods 部分的论文，DOIs 也应列在关键资源表中。

All original code has been deposited at [repository] and is publicly available at [DOI] as of the date of publication.
All original code is available in this paper’s supplemental information.
This paper does not report original code.

第 3 部分说明：附加信息（Instructions for section 3: Additional information）

第 3 节包含以下声明："Any additional information required to reanalyze the data reported in this paper is available from the lead contact upon request."

下面是一个完整的“data and code availability statement”示例，包含所有三个部分：

Data and code availability

Single-cell RNA-seq data have been deposited at GEO at GEO: accession number and are publicly available as of the date of publication.
Original western blot images have been deposited at Mendeley at [DOI] and are publicly available as of the date of publication. Microscopy data reported in this paper will be shared by the lead contact upon request.
All original code has been deposited at Zenodo at [DOI] and is publicly available as of the date of publication.
Any additional information required to reanalyze the data reported in this paper is available from the lead contact upon request.

敏感的人类数据

与人类相关或源自人类的个人数据应以符合道德和法律的方式处理和共享。处理此类数据的研究人员应就适当的数据处理、存储和共享机制寻求其机构、道德委员会或数据隐私官员的指导。

Cell Press 作者必须愿意分享已发表论文中报告的所有数据，除非有相反的法律或道德禁止。存在社区认可的特定于数据类型的存储库的数据类型必须存放在特定于数据类型的 Cell Press 推荐的存储库中。我们鼓励作者尽可能将汇总或匿名数据存入合适的公共数据存储库。作者应确保此类数据集不包含可能允许识别个人身份的信息，包括组合起来可能允许重新识别的间接标识符，除非个人已就共享可识别数据提供了明确、知情的同意。

对于无法公开共享的敏感个人数据，我们鼓励作者将数据托管在管理良好、访问受控的存储库中，这些存储库具有处理人类数据的经验。有关基因型-表型数据，请参阅此处的建议。数据可用性声明应描述数据的托管位置、研究人员如何申请访问、谁管理访问以及任何使用限制。如果相关，还请附上数据访问协议的链接或副本。如果在任何情况下都无法共享敏感的人类数据，则数据可用性声明应以透明的方式概述这些限制。

5.4 资源识别倡议（Resource identification initiative）

Cell 很高兴成为资源识别计划的一部分，该项目旨在明确识别科学研究过程中使用的关键资源。该项目通过为关键试剂和工具提供独特的可搜索标识符、研究资源标识符 (RRID) 来帮助解决再现性问题。RRIDs 可用于将读者链接到外部资源，并且还使搜索引擎能够返回使用特定抗体、生物体或工具的所有论文。我们认为这些是确保方法可重复并提供关键数据以帮助研究人员识别合适的试剂和工具的重要步骤。

在此阶段，我们要求作者将抗体和转基因生物的 RRID 纳入 STAR Methods 部分的关键资源表中。幸运的是，获取 RRID 相当简单。资源识别门户允许您搜索抗体和生物体并获取适当的标识符。找到 RRID 后，请在稿件的适当位置插入 "RRID:" 加上标识符。例如：

Antibodies: "Sections were stained with a rabbit polyclonal antibody against ERK1 (Abgent Cat# AP7251E, RRID: AB_2140114)."
Genetically modified organisms: "Subjects in this study were Fgf9Eks/Fgf9+ mice (RRID: MGI_3840442)..."

有关如何查找 RRID、如何在论文中包含 RRID 以及如何请求 RRID 的更多信息，请参阅我们的 RRID 页面。如需搜索提示和帮助，请联系 rii-help@scicrunch.org。

5.5 复制研究（Replication studies）

尽管 Cell Press 期刊没有专门的复制研究格式，但我们愿意考虑它们。他们将根据具体情况进行评估，使用与评估其他稿件相同的特定期刊编辑标准。

6 权利、共享和禁止（Rights, sharing, and embargoes）

有关 Cell Press 作者保留的权利、在各个阶段共享文章的选项、禁止期的持续时间以及开放获取选项的概述，请访问 http://www.cell.com/rights-sharing-embargoes。

6.1 开放获取和版权许可（Open access and copyright licenses）

以黄金开放获取方式发表的论文将立即永久免费供所有人阅读和下载，并且您将保留文章的版权。我们要求作者签署一份出版协议，提供三种知识共享许可的选择，并确保作品复制品中的任何归属都承认该期刊是主要参考出版物。

一旦选择，知识共享用户许可证就不可撤销。我们建议您检查您的资助机构是否需要特定许可证。请参阅知识共享网站，了解有关选择用户许可证之前应考虑的事项的更多详细信息。

Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY 4.0): 允许用户分发和复制文章；创建文章的摘录、摘要和其他修订版本、改编版本或衍生作品（例如翻译）；包含在集体作品中（例如选集）；并对文章进行文本或数据挖掘。即使用于商业目的，这些用途也是允许的，前提是用户给予作者适当的信用（通过相关 DOI 提供正式出版物的链接）；包括许可证的链接；表明所做的任何更改；并不代表作者认可文章的改编或以损害作者荣誉或声誉的方式修改文章。该许可证鼓励最大限度地使用和重新分发。许可证的完整详细信息可在 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode 上获取。

Creative Commons Attribution-NonCommercial-No Derivative Works 4.0 (CC BY-NC-ND 4.0): 允许用户分发和复制文章；并包含在集体作品中（例如选集）。这些用途仅允许用于非商业目的，并且用户必须向作者给予适当的认可（通过相关 DOI 提供正式出版物的链接）；提供许可证的链接；并且不改变或修改文章。许可证的完整详细信息可在 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode 上获取。

Creative Commons Attribution-Non Commercial 4.0 (CC BY-NC 4.0): 允许用户分发和复制文章；创建文章的摘录、摘要和其他修订版本、改编版本或衍生作品（例如翻译）；包含在集体作品中（例如选集）；并对文章进行文本或数据挖掘。这些用途仅允许用于非商业目的，并且用户必须向作者给予适当的认可（通过相关 DOI 提供正式出版物的链接）；包括许可证的链接；指示是否进行了更改；并不代表作者认可文章的改编或以损害作者荣誉或声誉的方式修改文章。许可证的完整详细信息可在 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/legalcode 上获取。

7 资助机构/开放获取（Funding bodies/open access）

我们与机构和资助机构合作，帮助作者遵守开放获取政策。请参阅我们的资助机构政策页面，了解有关每个资助机构的黄金和绿色开放获取选项的完整信息，以及有关存入 PubMed Central 的信息。

有关每份 Cell Press 期刊的权利和共享、禁止期以及开放获取选项和费用的详细信息，请访问 https://www.cell.com/open-access。

有关 Cell Press 开放获取的一般信息，请访问 https://www.cell.com/open-access。

8 权限（Permissions）

在复制受版权保护的作品中的材料之前应寻求许可。对于大多数 Cell Press 文章，您可以通过 RightsLink 轻松请求许可。该选项可以在文章页面上找到。在 cell.com 上，查找版权符号，后跟 "Get Rights"。在 ScienceDirect 上，查找 "Get rights and content"。

如果您是一位作者，想要重复使用自己之前在 Cell Press 期刊上发表的内容，则无需征求我们的许可；我们只要求您引用 Cell Press 的文章。

如果您希望在其他文章或媒体中使用 Cell Press 期刊上发表的材料，但您不是原始出版物的作者，您可以通过 RightsLink 请求许可。

有关请求重新使用以前发表的作品的权限的更多信息，请访问 Elsevier 的权限页面：https://www.elsevier.com/about/policies-and-standards/copyright/permissions

9 刊前宣传（Prepublication publicity）

作为科学出版商，我们的部分职责是帮助确保您与我们一起出版的作品能够覆盖研究界和更广泛的公众中尽可能广泛的读者。我们理解，有效地交流你们所取得的进步有助于促进公众对科学的欣赏，我们希望尽我们所能来推进这一目标。我们还认真履行支持知情科学新闻的责任，并鼓励平衡和准确的报道，避免不当炒作。为了帮助实现这些目标，大多数 Cell Press 期刊都运行禁运的新闻稿系统，为记者提供一个受保护的窗口来发展他们的故事。禁运的 Cell Press 论文在出版前一周内向媒体公开，并在其出版之日上午 11 点（美国东部时间）之前处于媒体禁运状态。我们要求作者在这一周的窗口期之前不要开始积极宣传他们的作品。禁运日期和时间应在提前分发给新闻界的任何材料以及与记者的对话中明确传达。

我们始终鼓励作者通过会议演讲和其他讨论与科学界分享他们的工作。我们还了解到，我们的一些作者可能会选择通过在预印本服务器上在线发布或通过 Cell Press Sneak Peek 来共享其手稿副本。通过在线发布，我们感谢有关该作品的信息是公开的，因此可能会被媒体或其他场所报道，并且作者可能会与记者联系并与他们交谈，但请注意，早期报道可能会影响媒体对论文在发布时的兴趣。

如果您或您的新闻官员需要您的论文的禁运信息、您计划举办新闻发布会或者您想讨论特殊情况，请联系我们的新闻办公室 (press@cell.com)。

10 如何准备和提交研究文章（How to prepare and submit research articles）

您可以使用我们的在线提交系统，Editorial Manager (EM)，提交您的稿件。如需帮助，请通过 celleditor@cell.com 或 +1-617-397-2800 联系我们。

编辑经理将把所有通讯（包括最终批准请求和提交确认）发送给提交时被选为通讯作者的人，或者，如果没有指定姓名，则发送给用于提交稿件的帐户的人。如果您想在提交后指定不同的作者进行通信，请通过 celleditor@cell.com 联系期刊助理。

10.1 Cover letter

在你的 cover letter 中，请解释以前已知的内容、你的工作所提供的概念进步以及对广大读者的意义。您可以建议合适的审稿人，并提出最多三个审稿人排除请求。请使用 cover letter 告知我们与我们处理和评估您的论文相关的信息（例如相关工作、时间限制、竞争）。cover letter 是保密的，审稿人不会看到。

10.2 初次提交（Initial submissions）

对于初次提交，您不需要严格遵守以下部分中的每条格式指南，也不需要提供 graphical abstract、highlights、eTOC 段落。但是，我们确实要求您遵守我们的长度限制、遵守图形限制并使用页码。有关特定文章类型的长度/图形限制的信息，请参阅我们的文章类型页面：https://www.cell.com/cell/article-types。

我们建议单独上传您的手稿和其他相关文件。通过以 Word 文件形式提交稿件，Editorial Manager 可以自动识别和提取论文的标题、作者列表和隶属关系以及摘要，从而有助于简化提交过程。或者，对于初次提交，您可以将论文作为单个组合 PDF 上传。在此过程中，您可以将 figures 和 figure legends 散布在结果部分中，以帮助评估您的论文。无论哪种情况，编辑经理都会为提交的文件构建一个复合 PDF 供编辑和审阅者考虑。此复合 PDF 将包含编辑者和审阅者可用于下载各个高分辨率文件的链接（适用于以 JPEG、TIFF 或 EPS 格式提交的图形）。与审阅者共享的复合 PDF 版本将不包含求职信或任何审阅者首选项。我们要求复合 PDF 保持在 20MB 以下，以方便编辑和审阅者考虑。

11 格式指南（Formatting guidelines）

这些部分提供了有关稿件格式以及修订阶段应包含的部分的指导。初次提交时不需要此信息。

这些指南适用于大多数研究文章（research articles）。对于其他格式（e.g., reviews），请参阅文章类型页面和/或您的决定函。如果您对这些指南是否适用于您的稿件有疑问，请联系您的处理编辑。

您修改后的手稿必须采用可编辑格式，最好是 Microsoft Word。文本（标题到参考文献）应作为一份文档提供。可选的文章模板（https://www.cell.com/article-templates）可帮助您进行格式化。LaTeX 用户应参考此页面获取指导。

一年内未重新提交修改后的论文将自动撤回，除非与处理编辑另有安排。

基因符号应为斜体；位点的蛋白质产物不用斜体表示。非标准缩写应在文中首次使用时定义。应尽量减少缩写的使用。

Title

标题应该：

简洁，大约 10-12 个单词（总共不超过 145 个字符，包括空格）
避免使用行话和不常见的缩写
捕捉作品的广泛概念意义

Author list

作者的名字和姓氏应完整拼写（例如，不要缩写“J.H. Watson”，除非作者的名字总是这样显示）。中间名首字母就可以了。
汉字可以作为替代名称，例如 Zhang San (张三)。
请仔细检查您的合著者姓名。论文录用后，作者名单的任何变更均需经处理编辑和所有共同作者批准；出版后，任何更改将额外需要正式的更正通知以提醒读者。
如果您论文的一位或多位作者是联合体，请参阅作者列表中的联合体指南。

作者单位和脚注（Author affiliations and footnotes）

机构隶属关系应用编号脚注表示。
隶属关系应至少包含以下信息：部门/下属单位、机构、城市、州/地区（如果适用）和国家。
在机构隶属关系之后，可以使用编号的脚注来表明作者的当前地址、同等贡献和/或高级作者身份。
通讯作者（见下文）可能会另外添加 X（以前称为 Twitter）句柄作为联系方式。
最后的编号脚注应表明哪位作者是论文的主要联系人（必填）。

联系信息（Contact information）

必须指定一名作者作为主要联系人。潜在联系人不得超过 1 个。
主要联系人必须指定为通讯作者。
其他作者也可能被注明为通讯作者。
所有通讯作者均应在作者列表中用星号 (*) 表示。使用 2 个星号 (**) 表示第二位的通讯作者，使用 3 个星号 (***) 表示第三位的通讯作者，依此类推。
通讯作者的电子邮件地址应列在作者列表脚注之后（例如“*Correspondence: john_doe@cell.com”）。
请仅列出每个通讯作者的一个电子邮件地址。

有关作者名单、隶属关系、脚注和联系信息的更多信息，请参阅有关作者身份的编辑政策。

Summary

摘要为不超过 150 字的单个段落，应包括：

研究的背景和/或目的
主要结果、方法/模型系统和主要结论的描述
表明这项工作的更广泛意义

请记住，摘要通常作为独立文本来阅读。因此，不要包含参考引文，并避免使用非标准缩写。

我们不鼓励新颖的说法（例如，使用“novel”和“first”一词），因为它们被过度使用，往往不会增加意义，并且难以验证。

Keywords

摘要之后，您可以在论文中包含最多 10 个关键字，以逗号分隔。这些关键词将与您在 Cell Press 平台、PubMed 和其他摘要索引平台上的论文相关联。

Introduction

一个好的前言应该：

简洁
提供读者所需的相关背景信息，以了解研究动机和结果背景
最后简要说明所取得的成就

前言不应包含副标题。

Results

结果部分应该清晰、简洁，并分成小节，并带有简短、内容丰富的小标题。

副标题应该具体并传达有关结果的信息：例如，副标题不应是“Analysis of factors X and Y using approach Q”，而应说“Factor X requires factor Y to function in process Z”
我们建议您在图形标题中使用类似的语言，以保证清晰度和结构和谐

Discussion

讨论不应简单地重复结果部分中描述的内容。相反，它应该解释这项工作的含义并将其置于更广泛的背景中。您可以使用讨论来解释实验如何支持您的中心假设，包括支持文献中的发现，并指出未来工作可能建立的方向。

对于某些文章类型，如果合适，讨论可以与结果合并为“results and discussion”部分。如果您认为您的论文属于这种情况，请参阅文章类型页面或咨询您的编辑。

Resource availability

所有研究文章都需要资源可用性部分。适用的评论和观点可能也需要此部分。本节必须在资源可用性标题下包含以下必需的小节："lead contact"、"materials availability" 以及 "data and code availability"。有关要求的完整信息（包括格式说明），请参阅资源可用性政策：https://www.cell.com/cell/authors#resource。

Acknowledgments

强烈鼓励所有研究文章使用此部分。请用它来感谢非作者的贡献并列出资金来源。如果这项工作是通过您所在机构的核心设施或共享资源的贡献而得以实现的，我们鼓励您也感谢这些贡献。由于本节包含重要信息，并且许多资助机构要求在此处包含资助编号，因此请仔细检查。

Author contributions

所有论文都需要此部分。请简明地描述每位作者的贡献，并使用姓名缩写来表明每位作者的身份。我们鼓励您使用 CRediT 分类法，但您也可以使用传统格式（例如，"A.B. and C.D. conducted the experiments; E.F. designed the experiments and wrote the paper."）。

Declaration of interests

所有论文都需要此部分。该声明应与利益申报表中提供的文本相同。如果您没有需要披露的利益，请注明以下措辞："The authors declare no competing interests."

Declaration of generative AI and AI-assisted technologies

如果在写作过程中使用了生成式人工智能和人工智能辅助技术，则必须在题为 "Declaration of generative AI and AI-assisted technologies in the writing process" 的新部分中进行披露。示例声明："During the preparation of this work, the author(s) used [NAME OF TOOL OR SERVICE] in order to [REASON]. After using this tool or service, the author(s) reviewed and edited the content as needed and take(s) full responsibility for the content of the publication." 本声明不适用于使用基本工具检查语法、拼写、参考文献等。如果您没有什么要透露的，请不要包含此部分。

Supplemental information titles and legends

如果您的论文包含补充信息，请在 EM 中单独上传补充文件。在正文中，包含一个简短的索引，列出您上传的每个补充文件及其标题和内容，例如：

Supplemental information
Document S1. Figures S1–S3 and Table S1
Table S2. Excel file containing additional data too large to fit in a PDF, related to Table 1
Video S1. Title, related to Figure 2

Figure legends

图注应作为单独的部分包含在提交的手稿中。每个图图注应该有一个简短的标题，描述整个图而不引用特定的面板，后面是每个面板的描述。在编写图表标题时，我们鼓励您重复使用结果部分的副标题以使关系清晰。对于任何呈现汇总数据的图形，应在图形图注中定义度量（例如，"Data are represented as mean ± SEM."）。每个图注应引用补充信息中的任何支持项目（例如，"See also Figure S1."）。

Tables

请使用 Microsoft Word 表格功能制作表格；您可能需要修改任何不是使用此函数创建的表。表格应包括标题，脚注和/或图例应简洁。将表格作为单独的部分包含在提交的手稿中。

创建表时，请遵循以下准则：

不要提交 Excel 或 PDF 格式的表格。不要将 Excel 表格放入 Word 文档中。
使用 Word 的表格功能格式化表格；不要使用制表符或空格来创建表格。
表格应为黑白；行和列不应有阴影。
不要使用换行符或空格来分隔单元格内的数据。对表中的所有离散数据元素使用单独的单元格。
将不同的表编号为 Table 1、Table 2、Table 3 等，而不是 Table 1a、Table 1b、Table 1c 等。
如果表格中使用粗体或斜体来表示数据的某些特征，请在图例中解释其用法。
表中的所有缩写必须在表图例或脚注中定义。
脚注应使用上标小写字母列出，并以“a”开头。脚注不得包含数字或符号。

STAR Methods

STAR Methods 部分取代了我们的实验程序和补充实验程序部分。STAR Methods 部分应包含足够的细节，以便读者理解实验设计并能够评估结论。STAR Methods 还详细介绍了读者使用标准化部分和关键资源表重现实验所需的资源和程序。有关如何以 STAR Methods 格式构建论文的指南，请访问我们的 STAR Methods web page for authors：http://www.cell.com/star-authors-guide。

我们鼓励但不要求作者在最初提交文章时遵循 STAR Methods 格式。然而，在提交时，我们确实要求包含有关设计和分析的足够信息，以便编辑和审稿人能够准确、适当地评估论文。未能提供足够的设计和分析透明度可能会导致考虑过程的延迟。我们对提交时的设计和分析报告的最低要求包括：

必须包括实验模型和所用对照的基本细节（细胞/动物的起源、物种、性别和饲养，包括温度和病原体状态）。
必须包括基本方法信息（例如分析/测试、药物剂量/频率、数据收集详细信息）。
统计分析的详细信息应包括所选测试的基本原理、样本量、排除标准和重复细节。
应包括新生成的化合物、晶体结构、代码、DNA、RNA 和蛋白质数据集的详细信息。这些可以在社区认可的存储库上作为受密码保护的链接提供给编辑和审稿人在考虑期间。有关社区认可的公共存储库的列表，请参阅本页上的强制性数据存储部分。所有新数据集在发布时都需要免费提供。对材料可用性的任何限制都必须在提交阶段向编辑披露。
对于临床试验，必须报告注册的临床试验编号，并包括 CONSORT 图。

如果被接受，文章必须遵守 STAR Methods 格式。请参阅我们的社论以及 STAR Methods 发布网站，了解 STAR 方法如何帮助我们的论文与外部报告指南保持一致，以提高方法细节的透明度以及稳健和严格的报告。

References

请遵守以下准则以及提供的示例中显示的样式。如果需要，也可以使用 CSL 和 EndNote 样式。

参考文献应根据其在手稿中的第一次引用顺序编号。
SI 中引用的参考文献和仅 SI 中引用的参考文献应仅出现在 SI 中，而不是正文中。
每篇参考文献应仅包含一篇文章，并且不得包含 a、b、c 等部分。
注意 "et al." 只能在 10 个作者姓名之后使用。
文内引文应采用编号上标样式书写，例如 "Multiple reports support this observation$^{1,2}$" 或 "This observation is supported by Smith et al.$^1$"
请仅包含已出版或已出版的材料。我们鼓励尽可能包含数字对象标识符 (DOI)。
对于已出版的文章，请向引用的期刊确认该文章确实已出版，并包含 DOI 和预定的在线出版日期。
预印本可以包含适当的识别信息和独立的持久标识符，例如 DOI。如果预印本随后作为同行评审出版物提供，请改用正式出版物数据。
未发表的数据（包括提交和/或正在审查的手稿）、摘要和个人通讯可以在文本中引用，但不应出现在参考文献列表中。未发表的文章应被引用为 "unpublished data"、"data not shown" 或 "personal communication"，任何引用的个人通讯均应附有许可函。
稿件中使用的所有数据集、程序代码和方法必须在文本中适当引用，并以首次报告的出版物的形式或以独立持久标识符（例如 DOI）的形式在参考部分中列出。当数据集、程序代码或方法具有独立于首次报告的原始研究的持久标识符时，我们鼓励您引用该标识符和原始研究。

参考示例：

Article in a periodical: Sondheimer, N., and Lindquist, S. (2000). Rnq1: an epigenetic modifier of protein function in yeast. Mol. Cell 5, 163–172. 10.1016/S1097-2765(00)80412-8.
Article on a preprint server or other repository: De Virgilio, C., Hatakeyama, R., Péli-Gulli, M.-P., Hu, Z., Jaquenoud, M., Osuna, G.M.G., Sardu, A., and Dengjel, J. (2018). Spatially distinct pools of TORC1 balance protein homeostasis. Preprint at Mendeley Data, 10.17632/m9s42s94fc.1.
Article in a book: King, S.M. (2003). Dynein motors: Structure, mechanochemistry and regulation. In Molecular Motors, M. Schliwa, ed. (Wiley-VCH Verlag GmbH), pp. 45–78.
An entire book: Cowan, W.M., Jessell, T.M., and Zipursky, S.L. (1997). Molecular and Cellular Approaches to Neural Development (Oxford University Press).
Websites: United Nations. Goal 7: Ensure access to affordable, reliable, sustainable and modern energy for all. https://www.un.org/sustainabledevelopment/energy.
Software: R Development Core Team (2008). R: A language and environment for statistical computing (R Foundation for Statistical Computing).
Data/code repository: Gerczuk, M. (2023). HyperPersonalisation. Zenodo. https://doi.org/10.5281/zenodo.8328092.

12 如何准备和提交修订/最终文件（How to prepare and submit revised/final files

）

除了初次提交所需的部分外，修改后的稿件还必须包含对审稿人和/或编辑评论的详细逐点回复。cover letter 应简要总结修订后的手稿如何处理这些评论。一般情况下，我们会给予 2-3 个月的修改时间；如果您认为可能需要更多时间，请联系处理编辑寻求指导。

最终提交的内容还应包含 highlights 和 graphical abstract。这些项目将与论文的在线版本和 PDF 封面页一起出现。我们为您准备论文的最终版本提供了一份方便的清单：https://www.cell.com/pb-assets/journals/EM/MasterFFCs/CELLFFC-1726674880730.pdf。

Highlights

亮点是传达论文核心发现的要点。您最多可以包含四个亮点。每个突出显示的长度不能超过 85 个字符（包括空格）。

在要求您上传文件的 EM 页面上，请选择“highlights and eTOC blurb”并上传 Word 文档。

Graphical abstract

图形摘要是总结论文主要发现的图像。它在论文的开头添加了丰富的视觉元素，帮助读者快速欣赏和理解中心信息。

图形摘要可以在任何阶段提交，但仅在最终提交时才需要。图像应为 1200 像素正方形，分辨率为 300 dpi，使用尺寸为 12-16 磅的 Arial 字体；较小的字体在网上无法辨认。请参阅我们的图形摘要指南以获取更多详细信息和建议：http://www.cell.com/pb/assets/raw/shared/figureguidelines/GA_guide.pdf。

Figures

通过编辑管理器提交的数字图形文件必须符合我们的数字图形指南（http://www.cell.com/figureguidelines），否则您将被要求修改它们。请注意，我们可能会在制作过程中调整图形的大小。彩色图形的成本为第一个彩色图形 $1,000，每增加一个彩色图形 $275。

如果您对图表有任何疑问，请联系 Cell 的制作编辑 Charlie Scanlan，邮箱为 cscanlan@cell.com。

Videos

Cell Press 为作者提供了随论文一起发布的 supplemental videos 以及 video abstracts、Figure360s 和 methods videos 的机会。提交的视频文件必须符合我们的指南，否则您将被要求修改。有关 supplemental videos 的信息，请参阅此处（https://www.cell.com/star-supplemental-information）；有关我们其他视频选项的信息，请参阅我们的视频指南：https://www.cell.com/video-guidelines。

Cover submissions

接受后，欢迎作者提交与其手稿相关的潜在封面图片。提交的封面应该内容丰富，并且可以基于或类似于文章中的图。但它们应该具有创造性和艺术性。作者可以提交几张不同的图像供考虑。编辑们根据图像的美学质量和研究的科学范围进行选择。如需了解更多信息，请参阅我们的封面提交指南：http://www.cell.com/cell/cover-submission。

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<p style="color: gray; font-size: 10px;">注：本文为个人学习笔记，仅供大家参考学习，不得用于任何商业目的。如有侵权，请联系作者删除。</p>

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