主要观点：本期内容是参加会员计划读者的专属内容，依托两篇 12 月发表在 Cancer Discovery 的文献回顾 2022 年肿瘤精准治疗进展，下期将基于耐药相关分子机制确定潜在有效药物组合。
关键信息：

• 文献信息：两篇文献分别为 Duke 等的“Highlights of FDA Oncology Approvals in 2022”和 Rosen 等的“Precision Oncology: 2022 in Review”。
• 作者信息：“Precision Oncology: 2022 in Review”的三位作者来自 MSKCC，通讯作者 Debyani Chakravarty 为分子遗传学家；“Highlights of FDA Oncology Approvals in 2022”的通讯作者 Elizabeth Duke 毕业于哈佛医学院，2020 年 8 月加入 FDA 肿瘤疾病办公室。
• OncoKB 突变评级：分为 4 个等级，1 类为 FDA 认可的获批药物的 biomarker，2 类是指南推荐的标准治疗 biomarker，3 类是临床证据级别的 biomarker，4 类为生物学证据支持的 biomarker。截至 2022 年 10 月 28 日，2022 年 FDA 批准了 6 种特异性生物标志物选择的适应症治疗方法，NCCN 指南增加了 9 种。
  重要细节：
• 下期预告内容：过去二十年癌症研究有大量新型靶向药物，但单药治疗耐药性是挑战，联合用药虽有助于克服耐药性，但药物组合数量过多，需考虑患者经济负担和毒副作用等，下期将基于耐药相关分子机制确定潜在有效药物组合。
• 关于作者部分：详细介绍了 Debyani Chakravarty 参与的“landscape”类型文章，以及 Elizabeth Duke 的教育背景和工作经历。
• OncoKB 突变评级细节：对每个等级的含义进行了详细解释，并举例说明，如 EGFR L858R 的 NSCLC 使用奥希替尼等。